Выпускается в виде гидробромида. Это белый кристаллический порошок. Температура плавления около 230`С, с разложением. Растворимость: 1:10 в воде и 1:11 в этиловом спирте, практически нерастворим в эфире и хлороформе [3].
Фенотерол1-(3,5-Диоксифенил)-2-(пара-окси- a -метилфенетиламино)-этанол.
Препараты адреностимуляторов по химической структуре напоминают адреналин и отличаются от него тем, что метильный радикал в аминогруппе заменён на другие. Эта замена приводит к тому, что у препаратов появляются новые свойства. Так, изадрин, являющийся изопропилнорадреналином, стимулирует, в основном, b-адренорецепторы и не вызывает повышения артериального давления. Орципреналин, отличающийся от изадрина положением гидроксильных групп при бензольном ядре, также является стимулятором b-адренорецепторов смешанного типа, действует на b1- b2-адренорецепторы, но действует более избирательно на b2-адренорецепторы бронхов, чем сердца, в меньшей степени вызывает тахикардию и снижение артериального давления. Фенотерол по структуре и действию близок к орципреналину, но является более избирательным стимулятором b2-адренорецепторов и оказывает в связи с этим более избирательное, сильное, относительно длительное действие при бронхоспастических состояниях с меньшими побочными явлениями (тахикардия и другие нарушения деятельности сердечно-сосудистой системы) [2].
ГКУЗ «Республиканское Бюро судебно-медицинской экспертизы МЗ РТ»
Publication in print media: Актуальные вопросы судебной медицины и права, Казань 2010 Вып. 1
Идентификация и количественное определение фенотерола
Вы здесь
Идентификация и количественное определение фенотерола | Судебно-медицинский журнал: journal.forens-lit.ru
Комментариев нет:
Отправить комментарий